科興Omicron滅活疫苗在港臨床試驗 招募300名至少打2針成人參與

科興控股生物技術有限公司在香港正式啟動新冠變種病毒Omicron滅活疫苗的臨牀試驗，以評估健康成年人使用該疫苗作加強免疫接種的安全性及免疫原性，為制訂未來的接種策略提供科學依據。試驗由香港大學臨床試驗中心的醫學研究團隊領導，並與港怡醫院合作進行，招募300名18歲或以上已接種2或3劑滅活或mRNA新冠病毒疫苗的健康成年人。

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香港大學李嘉誠醫學院助理院長（新生遴選）、臨牀醫學學院內科學系臨牀教授及傳染病科主任、列汝儉列黃瑞容基金教授（健康科學教育學）孔繁毅表示，Omicron病毒現時席捲全球，通過疫苗接種對抗變異病毒是最有效的方法之一。他又指，希望通過此次試驗，能有效推動疫苗的研發和使用。

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中國科興已於去年12月初獲得 Omicron變異株樣本，隨後積極推進各項研究並確定疫苗製備程序。基於動物模型的臨牀前研究顯示疫苗安全和有效，及後科興Omicron株加強免疫臨牀試驗方案於今年4月12日獲得香港大學及港怡醫院研究倫理委員會審查同意，並於當月14日獲得香港藥劑業及毒藥管理局臨牀批准，在香港開展針對 Omicron 株新冠病毒的加強免疫臨牀研究。

（右至左）孔繁毅、港怡醫院執行總裁曾慶亷醫生、科興香港亞太區業務發展總監羅文慧、香港大學臨牀試驗中心執行總監游廣智。

衞生防護中心轄下聯合科學委員會，更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議，建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。

聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證，得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示，XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。

專家建議，在供應充足的前提下，建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次，而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願，選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗，作為初始劑次和加強劑。

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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間，委員會認為今年可沿用早前的建議，即高風險優先組別人士，無論以往曾接種多少劑數的疫苗，應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後，接種額外一針的加強劑以加強保護。