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長江生科可換股優先股轉換需時一年 新藥料2028年推出市場

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長江生科可換股優先股轉換需時一年  新藥料2028年推出市場
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長江生科可換股優先股轉換需時一年 新藥料2028年推出市場

2024年10月08日 17:21 最後更新:17:23

長江生命科技(00775)WEX Pharmaceuticals與美國納斯達克上市的Virios Therapeutics(納斯達克代號 VIRI)合併,Virios將發行新股及可換股優先股予長江生科,長江生命科技副主席余英才預計,可換股優先股轉換股為普通股需時一年完成,旗艦產品Halneuron®預計2028年推出市場。

長江生科副主席余英才(中)、長江生科副總裁兼科學總監杜健明(右二)、長江生科執董事、副總裁及行政總裁Lance L. Yuen(左二)、企業拓展總監何詩敏(右一)及企業事務總監班唐慧慈(左一)

長江生科副主席余英才(中)、長江生科副總裁兼科學總監杜健明(右二)、長江生科執董事、副總裁及行政總裁Lance L. Yuen(左二)、企業拓展總監何詩敏(右一)及企業事務總監班唐慧慈(左一)

長江生科與Virios的交易,Virios作價1億美元,發行新股及可換股優先股予長江生科,收購WEX Pharmaceuticals所有止痛藥資產,包括知識產權、數據等,發行新股完成後,長江生科持有Virios 15.9%股份,兩間公司合併程序昨日已完成,合併後新公司易名為Dogwood Therapeutics,納指代號改為DWTX。

第二部份是可換股優先股轉為普通股,余英才說,這需要Virios股東通過,及符合納斯達克有關控股權轉換的五項要求,估計需時約一年,完成後將維持公司在納斯達克的上市地位,他表示,納指並沒有公眾流通量規定,故公司可維持上市地位,而公司也將找尋新的投資者加入。

另一方面,長江生科將以貸款形式,提供達1,950萬美元(約1.52億港元,以加快WEX發展臨床及研發活動。

集團副主席余英才

集團副主席余英才

他表示,Virios本身已有兩隻痛症產品,WEX與Virios合併,令WEX可借助Virios在止痛藥研發及商品化的經驗,發展WEX的旗艦產品Halneuron®。他說,Virios的行政總裁曾在多家大藥企任職,對藥物商品化有相當經驗。

此外,這項交易令長江生科有機透過合併後的新公司,在納斯達克籌集資金,他表示,集團原本的產品黑色素瘤疫苗已達第三期臨床,故集團資金須優先用在這方面,止痛藥業務則透過公開市場籌集資金。

長江生科副總裁及科學總監杜健明表示,Halneuron®預計2026年進入第三期測試,約2028年推出市場。他說,因癌症引起的痛症,在主要國家病人人數約175萬人,涉及的止痛藥市場規模為15億美元。余英時稱,過去10年全球並無新的止痛藥面世,有一定的市場需求。

集團副總裁兼科學總監杜健明

集團副總裁兼科學總監杜健明

合併後的新公司Dogwood Therapeutics,除了Halneuron®外,尚有IMC-1及IMC-2,IMC-1主要治療纖維肌瘤,IMC-2則為長新冠治療藥物,杜健明說,IMC-1正找合作夥伴,IMC-2則正尋求政府資助。Halneuron®將同時進行臨床測試及尋找合作夥伴,有了臨床測試數據,將有助尋找合作夥伴。

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長江生命科技Halneuron獲FDA授予快速通道資格認定

2024年08月22日 10:15 最後更新:10:15

長江生命科技(00775)公布,Halneuron®,已獲美國食品及藥物管理局(FDA)授予快速通道資格認定。

長江生命科技集團有限公司官網截圖

長江生命科技集團有限公司官網截圖

Halneuron®(注射用河豚毒素(Tetrodotoxin)),是由長江生命科技全資擁有的後期藥物開發公司WEX Pharmaceuticals Inc.,就針對治療因化療引致的神經痛症(CINP)使用的藥物,目前處於治療CINP的第二B期臨床試驗階段。

至於FDA的快速通道計劃,旨在加快開發與審查處理嚴重病情的治療方法及未獲解決的醫療需求,有助患者更快獲得新藥。取得快速通道資格認定的公司可受惠於在臨床開發階段中與FDA進行更頻繁的溝通,並且在達致必要條件時,或可符合獲加快批准或優先審評的資格。

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