綜合韓聯社、KBS電視台等韓媒報道，南韓急診室醫護出現大量空缺，以致急診病患「一床難求」現象加劇。為了搶人，有地方醫院展開了高薪聘急症科醫生招募戰，惟即使有醫院開出高達4億韓元（約233萬港元）的年薪， 即月薪約19.4萬港元，惟因工作量大，仍難以請人。
韓醫院長期人手不足。
據韓國消防廳統計，今年2月至8月25日，急救隊請求急救狀況管理中心尋找急症床位的次數增加131%。
據報道，受韓國醫學院增擴招政策等影響，韓國的醫院長期人手不足，加上實習住院醫生的集體罷工，急症室拒收情況不斷增加。今年上半年，患者因遭急症室拒收而被迫轉院兩次的案例達78宗，幾乎接近去年全年的水平。
韓醫院急症科醫生嚴重不足 。《浪漫醫生金師傅２》劇照
報道指，急症科醫生短缺成為問題的核心。韓國一些地方醫院由於無法招聘到足夠的急症科醫生，不得不縮減服務，例如江原大學醫院暫停了成年人的夜間急症服務，梨花女子大學木洞醫院和亞洲大學附屬醫院等機構，則選擇在特定時段提供有限的急症服務。
據報道，為了搶人，地方醫院展開了「急症科醫生招募戰」，但即使有醫院開出高達4億韓元的年薪，仍難以請到急症科醫生。江原大學醫院在近兩年內發布了16次招聘急症科醫生的信息，卻鮮有人應聘。
同時，不少醫生選擇前往條件更好的首都圈醫院工作。然而，首爾有急症科醫生表示，因急症科本身的工作量較高，無論薪金多高，都很難輕易招到人手，且隨著同事的離職，「急症科的工作可能會難上加難」。
就韓國醫院急症科的運作情況，保健福祉部副部長樸敏守在韓國MBC廣播電台一節目上表示，韓國醫院雖存在些許困難，但能夠克服。他稱，政府已全盤掌握情況，並推出患者分流政策。同時，本月將調派250名軍醫和公共衛生醫生，以填補醫療空缺。他們還在與各醫院協調，指定中秋假期的當值醫院，以確保節日假期急症醫療服務運作正常。
韓國重癥疾病聯合會4日表示，當前醫療體系情況已到最壞地步，政府卻毫無對策。聯合會呼籲，政府與醫生展開對話，尋求解決方案，並建議實習和住院醫生盡快返回工作崗位。
今年3月韓國實習及住院醫生發起罷工。
韓政府今月2月宣布從2025學年起擴招全國大學醫學院招生名額，引發醫界不滿，近萬名醫生發動持續罷工，令醫療系統瀕癱瘓，儘管韓政府以吊銷醫生執照等措施要求實習醫生復工，但仍被大批醫生拒絕。
深喉
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你還記得冰桶挑戰嗎？這已經是十年前的事了！
內地果殼網發文介紹，今年是冰桶挑戰十周年，「病痛挑戰基金會」在內地再次發起新一輪冰桶挑戰，熱度重燃。冰桶挑戰最初是由美國肌萎縮性脊髓側索硬化症協會（簡稱ALS協會）發起的一項公益募捐活動，為了支持一種罕見病——肌萎縮性脊髓側索硬化症（也叫漸凍人症）的治療和研究。被點名的人可以選擇將一桶冰水從自己的頭頂潑下去，或者向ALS協會捐贈善款。
霍金罹患的就是漸凍人症。
這股潑冰水的風迅速在全球蔓延，比爾·蓋茨、朱克伯格、小布殊等名人相繼接受挑戰。隨後越來越多大V和明星接力挑戰，冰桶挑戰亦快速火遍中國。隨著參與人數滾雪球般地增多，許多人也在接受挑戰的同時獻上了自己的愛心。
十年之後，漸凍人症依然是一種絕症，不過，樂觀點看，當下的治療雖不能逆轉ALS引起的損害，但可以減緩症狀的進展。
過去十年，美國食品及藥物管理局（FDA）已經批准了一些將ALS作為適應症的藥物，它們有的是通過減少氧化應激損傷延緩病情發作，有的則是改善日常功能或者降低神經纖維病變、減少神經損傷。比如，利魯唑是一種保護神經細胞的藥物，可以將某些漸凍症患者的壽命延長幾個月。依達拉奉則可在一定程度上減緩漸凍症患者的功能減退。
網上圖片
此外，也有一些新興療法展現出治療潛力。比如有的是通過和目標RNA結合，減少疾病相關基因的表達。還有一些要直接去修改病變基因或者一些激酶抑制劑，減少神經炎症來預防細胞凋亡。還有一些激活某些特定通路等等……當然，還有一些支持性的護理方面的進步，比如某些無創呼吸通氣技術的進步，心理康復，以及個性化治療等。
基礎科學領域也有相應進展，比如特定蛋白相互作用的研究以及定量測量運動神經元損傷的技術，影像學方面也有一些進步。另外，疾病模型也在改良，可以更好識別某些神經進展，從而更好地評估療效。
當年已經褪去的冰桶挑戰熱度，近期又在中國重新燃起。文章總結了一些經（損）驗（招）。第一，冰塊要敲碎，或者用製冰機的冰塊。第二，時機也很重要，立刻就澆的話，水還沒來得及變成0°C的冰水混合物，沒有這麼冷。第三，選一個天氣炎熱的地方，澆完後既不會太難受，冰化得也很快。
要敲碎冰塊。
此外，注意潑的時候摘掉眼鏡，不要低頭，不要讓冰水的壓力直接給到脖子。同時，在心中堅定地為罕見病患者送上祝福。
沒摘眼鏡的錯誤案例
文章建議心血管疾病患者就不要做冰桶挑戰了，因為冷刺激可能會誘發疾病的發作。而且面部暴露於冷水可能引起潛水反射，造成心跳變慢、外受血管收縮和血壓升高等問題。「冰桶挑戰的目的是能讓更多的人關注漸凍人症以及其他罕見病，讓我們安全地完成挑戰。」
目前國際上發現的罕見病已超7000種，中國有超2000萬名罕見病患者，其中大部分患者都面臨確診曲折、治療費用高、選擇有限等問題，患者及其家庭承受著相當的經濟及心理負擔。
2018年5月，國家5部門聯合發布《第一批罕見病》目錄。去年9月，《第二批罕見病目錄》發布，共計207種罕見病。迄今，超過80種罕見病治療藥品已納入國家醫保藥品目錄名單，價格也大幅降低。
文章最後稱，在對抗疾病的戰爭中，我們驚訝於自身的堅韌性、創造力和恢復力。隨著政策完善和醫學發展，那些在我們看來「毫無希望」甚至「無法治癒」的疾病，在醫生和患者一次次努力下，或許終會迎來黎明。
